数字化B型超声诊断仪

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注册证编号

川食药监械(准)字2014第2230041号

注册人名称

绵阳美科电子设备有限责任公司

注册人住所

绵阳市科创园区创业大道中段238号

生产地址

产品名称

数字化B型超声诊断仪

管理类别

型号规格

GUA 2；GUA3

结构及组成

产品结构形式为便携式，主要由主机(含软件，版本V1.0)、显示器(GUA2为15寸TFT液晶显示器、GUA3为17.3寸TFT液晶显示器)、探头、电源适配器(仅用于GUA3)组成。主配探头为80阵元3.5MHz/R60凸阵探头。GUA2选配80阵元5.0MHz/R13腔体探头、80阵元6.5MHz高频线阵探头。

适用范围

产品主要用于医疗单位对人体肝、胆、脾、胰、肾、心脏、膀胱、子宫、附件的超声诊断，也可用于计划生育部门的查孕、查环。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.05.06

有效期至

2018.05.05

变更情况