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液基薄层细胞制片机 Auto-LP PRO General Cytology Processor
备案证信息下载
备案号
国械备20200192号
备案人名称
美国LGM国际公司 LGM International，Inc
备案人注册地址
285-A North Drive Melbourne,FL 32934 USA
生产地址
285-A North Drive Melbourne,FL 32934 USA
代理人名称
吉林万方医疗科技有限公司
代理人注册地址
吉林省长春市经济开发区大庆路418号
产品名称
液基薄层细胞制片机 Auto-LP PRO General Cytology Processor
型号规格
Auto-LP PRO General Cytology Processor
产品描述
由搅拌、细胞吸附、细胞转移、细胞过滤装置、离心模块等组成。
预期用途
用于病理分析前样本处理。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2020-05-08
变更情况
/
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