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日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)
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注册证编号
国食药监械(准)字2010第3400632号
注册人名称
安徽安吉医药科技有限公司
注册人住所
安徽省芜湖市东郊路207号
生产地址
安徽省芜湖市东郊路207号
产品名称
日本血吸虫抗体检测试剂盒(间接血凝法)
管理类别
3
型号规格
100人份/盒
结构及组成
冻干致敏红细胞、稀释液、阳性对照冻干品、阴性对照冻干品。产品有效期：2～8℃密闭、避光储存，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于检测人血清中日本血吸虫特异性抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.06.13
有效期至
2014.06.12
变更情况
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