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前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号
国食药监械(准)字2011第3401016号(变更批件)
注册人名称
北京利德曼生化股份有限公司
注册人住所
北京市北京经济技术开发区宏达南路5 号
生产地址
北京市北京经济技术开发区宏达南路5 号
产品名称
前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
3
型号规格
100测试/盒
结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容:1.适用仪器增加了北京利德曼CI1000全自动化学发光免疫分析仪。2.说明书及标准文字性变更,详见附页。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.24
有效期至
2015.08.23
变更情况
2012.08.10变更