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一次性使用胸穿包
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注册证编号
国食药监械(准)字2011第3660372号(更)
注册人名称
江苏通达医疗器械有限公司
注册人住所
扬州市广陵区头桥镇长宁路4号
生产地址
扬州市广陵区头桥镇长宁路4号
产品名称
一次性使用胸穿包
管理类别
3
型号规格
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结构及组成
一次性使用胸穿包基本配置由一次性使用胸穿针、一次性使用无菌注射器、无菌注射针组成，橡胶外科手套、脱脂纱布块、无纺布洞巾和一次性使用试管为选配。本品无菌，一次性使用。
适用范围
适用于胸腔穿刺术。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇长宁路4号”变更为“扬州市广陵区头桥镇长宁路4号”。注册证由"国食药监械(准)字2011第3660372号"变更为"国食药监械(准)字2011第3660372号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.24
有效期至
2015.03.23
变更情况
2012.12.04变更
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