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椎间融合器-钛网
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注册证编号
国食药监械(准)字2013第3460784号
注册人名称
德州金约应医疗器械有限公司
注册人住所
德州市陵县开发区西环路5号
生产地址
德州市陵县开发区西环路5号
产品名称
椎间融合器-钛网
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由钛网、钛塞和塞钉组成,钛网由符合GB/T 13810标准规定的TA2纯钛材料制成,钛塞、塞钉由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。产品表面无着色。非灭菌包装。
适用范围
适用于脊柱单节段椎间融合术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
变更情况
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