器械数据库
一次性使用无菌内镜活组织取样钳
注册证信息下载
注册证编号
沪食药监械(准)字2010第2220770号
注册人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
注册人住所
上海市灵石路693号甲
生产地址
上海市灵石路693号甲
产品名称
一次性使用无菌内镜活组织取样钳
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
产品主要由钳头、软管、滑柄和手柄组成。主要技术指标：各铆接和焊接处应牢固。钳头应光滑、刃口完整、锐利。钳头闭合时头端至二分之一处应吻合，无明显偏歪。钳头开闭应轻松灵活，无卡塞现象。产品无菌。
适用范围
供医院内镜诊断时通过内镜钳道钳取活组织用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.07.09
有效期至
2014.07.08
变更情况
/
想要一次性使用无菌内镜活组织取样钳？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
