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血液分析仪应用试剂:稀释液

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注册证编号
浙杭食药监械(准)字2013第1400068号
注册人名称
杭州健宝医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市下城区石桥街道华丰村九组华丰工业经济园(南区块)E型1号厂房第三层
产品名称
血液分析仪应用试剂:稀释液
管理类别
1
型号规格
1~20L/包装
结构及组成
主要成份:氯化钠、硫酸钠和防腐剂等。
适用范围
稀释液-A:适用于ABX Pentra-60/120、ACT 5diff等类型血液分析仪。稀释液-B:适用于ABBOTTCD3500/CD3700/CD Sapphire /CD Ruby等类型血液分析仪。稀释液-C:适用于COULTERSTKS/GEN.S/HMX/LH750/ONYX等类型血液分析仪。稀释液-D:适用于Nihon.kohdem MEK-5216/6318/7222/8222等类型血液分析仪。稀释液-E:适用于SYSMEX SF3000、XE-2100、XS-800i/1000i、XT-1800i/2000i、KX21、K1000、K1800、K4500、F820、POCH 80/100i等类型血液分析仪。稀释液-F:适用于Medonic CA530/620等类型血液分析仪。稀释液-G: 适用于Urit-2900/3300、Botest3100、Uritest3000等类型血液分析仪。稀释液-H:适用于ABBOTT CD3200等类型血液分析仪。稀释液-I:适用于ABBOTT CD1700、AC900、COULTER JT/diff-II、Micro60、BC1800/2000/3000等类型血液分析仪。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.05
有效期至
2017.06.04
变更情况
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