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β2-微球蛋白测定试剂盒(抗原抗体结合法)

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注册证编号
沪食药监械(准)字2013第2401381号
注册人名称
上海景源医疗器械有限公司
注册人住所
上海市张江高科技园区哈雷路1043号401室
生产地址
上海市张江高科技园区哈雷路1043号401室
产品名称
β2-微球蛋白测定试剂盒(抗原抗体结合法)
管理类别
2
型号规格
B2I0012:10mL×1+2mL×1;B2I0060:50mL×1+10mL×1;B2I0120:50mL×2+10mL×2;B2I0180: 50mL×3+10mL×3。
结构及组成
R1:氯化铵缓冲液;R2:β2-微球蛋白抗血清、氯化铵缓冲液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
适用范围
供医疗机构用于体外测定人血清样本中β2-微球蛋白的浓度,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.30
有效期至
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变更情况
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