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一次性使用管型痔吻合器和附件
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注册证编号
沪械注准20142090220
注册人名称
上海应手医疗器械有限公司
注册人住所
上海浦东康桥路957号
生产地址
上海浦东康桥路957号A楼4层
产品名称
一次性使用管型痔吻合器和附件
管理类别
2
型号规格
PPH32、PPH34
结构及组成
吻合器由钉砧、钉仓组件、保护盖、器身、保险、活动手柄、指示窗、手柄、调节螺母组成。附件由扩张管、导入管、荷包管、拉线钩组成。其中使用的吻合钉的材料符合GB/T13810中规定的材料TA1、TA2制成。附件：YZB/沪7190-09-2014《一次性使用管型痔吻合器和附件》
适用范围
适用于肛管入路实施痔疮外科手术；用于通过肛内缝合以及粘膜和肌粘膜的切除来对肛门直肠壁缺陷进行的一般性外科处理。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.10
有效期至
2019.12.09
变更情况
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