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一次性使用间接喉镜
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注册证编号
津食药监械(准)字2009第1050003号
注册人名称
天津市双利医疗器械有限责任公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用间接喉镜
管理类别
1
型号规格
B1、B2、B3
结构及组成
喉镜由ABS树脂和玻璃镜片制成。性能指标详见《一次性使用间接喉镜》注册产品标准。
适用范围
该产品供耳鼻喉科做一般检查时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.04.16
有效期至
2013.04.15
变更情况
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