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一次性使用无菌配药器 带针

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注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2150050号
注册人名称
浙江玉升医疗器械股份有限公司
注册人住所
浙江省玉环县漩门工业区
生产地址
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产品名称
一次性使用无菌配药器 带针
管理类别
2
型号规格
10ml、20ml、30ml、50ml;配药针:1.2mm(侧孔)、1.6mm(侧孔、斜面)
结构及组成
产品由外套、芯杆、活塞及配药针构成。外套、芯杆、针座、配药针护套用符合YY/T0242标准中的医用聚丙烯材料制造;活塞用符合YY/T0243标准中的天然橡胶材料制造;润滑剂用符合中国药典的聚二甲基硅氧烷;配药针针管用符合GB18457标准中的奥氏体不锈钢制造。产品的物理性能、化学性能应符合GB15810和GB15811标准中的要求;产品应无菌、细菌内毒素含量应每支小于0.5EU/ml、应无急性全身毒性、溶血率不大于5%、细胞毒性反应不大于1级、致敏反应不大于1级;刺激反应试验时产品供试样品与溶剂对照平均记分之差不大于1.0。
适用范围
供临床抽取药液或配置药液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.06
有效期至
2016.02.06
变更情况
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