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可视喉镜

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注册证编号
苏食药监械(准)字2012第2220909号
注册人名称
扬州振翔电子医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
扬州市广陵区头桥镇通达路西
产品名称
可视喉镜
管理类别
2
型号规格
ZX-KSHJ
结构及组成
可视喉镜由液晶显示器、电源管理及系统控制电路板、成像系统、内部电源、手柄、电源适配器、一次性使用喉镜片(按大小分为三种规格)组成。一次性使用喉镜片为无菌产品。基本参数:照度应不低于800Lux;鉴辨率应不小于3.51lp/mm;观察景深应不小于3~85mm;液晶显示器转动角度应不小于60°。
适用范围
供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.06
有效期至
2016.12.05
变更情况
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