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LOGIQ F3 B型超声诊断仪
注册证信息下载
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2230694号
注册人名称
通用电气医疗系统（中国）有限公司
注册人住所
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生产地址
无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
产品名称
LOGIQ F3 B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
LOGIQ F3
结构及组成
结构及性能参数见附件。
适用范围
选配不同的探头，分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏、颅脑等方面的临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.19
有效期至
2017.06.18
变更情况
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