器械数据库

视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)

注册证信息下载
注册证编号
鲁械注准20182401026
注册人名称
鲁械注准20182401026
注册人住所
烟台开发区华山路2号
生产地址
烟台开发区华山路2号
产品名称
视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1):30 mL×2 试剂2(R2):10 mL×2; 试剂1(R1):30 mL×5 试剂2(R2):10 mL×5; 试剂1(R1):30 mL×6 试剂2(R2):10 mL×6; 试剂1(R1):60 mL×2 试剂2(R2):20 mL×2; 试剂1(R1):60 mL×5 试剂2(R2):20 mL×5; 试剂1(R1):60 mL×6 试剂2(R2)
结构及组成
主要组成成分: 试剂1:磷酸盐缓冲液(pH4.4,0.1mol/L)、聚乙二醇(PEG)(10 g/L)、叠氮化钠(千分之1); 试剂2:磷酸盐缓冲液(pH4.4,0.1mol/L)、叠氮化钠(千分之1)、抗体致敏胶乳(抗视黄醇结合蛋白单克隆抗体)(百分之20)、曲拉通X-100(Triton X-100)(千分之1)。
适用范围
用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。
产品储存条件及有效期
原装试剂在2~8℃避光,无污染条件下,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2022-09-05
有效期至
2028-02-08
变更情况
/