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一次性使用人体末梢血样采集容器
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注册证编号
川械注准20232220115
注册人名称
川械注准20232220115
注册人住所
成都市高新区（西区）天勤东街66号
生产地址
成都市高新区（西区）天勤东街66号
产品名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
Ⅰ型由试管、盖子和添加剂（和/或附加物）组成。Ⅱ型由试管、盖子、胶塞和添加剂（和/或附加物）组成。试管为聚丙烯塑料（PP），盖子为聚乙烯塑料（PE），胶塞为丁基橡胶。产品采用环氧乙烷灭菌，无菌提供。
适用范围
适用于人体末梢血样的采集、运输和储存，供体外诊断检查用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-03-30
有效期至
2028-03-29
变更情况
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