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数字X射线摄影系统

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注册证编号
国食药监械(准)字2010第3301140号
注册人名称
国食药监械(准)字2010第3301140号
注册人住所
北京市海淀区阜外亮甲店1号
生产地址
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产品名称
数字X射线摄影系统
管理类别
第三类
型号规格
Xplore900
结构及组成
结构:产品由X射线发生器、X射线管、数字探测器、X射线管悬吊架、全电动支架、移动摄影床及采集控制系统组成。性能:高压发生器为50KW,摄影管压范围:40-150KV,最大管电流:600mA。曝光时间:0.001-6.3S,探测器分辨率不小于4.0Lp/mm。
适用范围
产品用于成人和儿童的头颅、脊椎、胸部、腹部、四肢和其它部位的X射线摄影诊断,乳腺摄影成像除外。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2010-10-21
有效期至
2014-10-20
变更情况
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