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抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）
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注册证编号
皖械注准20182400032
注册人名称
皖械注准20182400032
注册人住所
安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1
生产地址
安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1，E座二楼、A座五楼
产品名称
抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒
结构及组成
A液：敏化sRBC，0.5ml；B液：羊抗人IgG血清，0.5ml；C液：精液洗涤液，2.5ml*2；载玻片20片；盖玻片20片。
适用范围
适用于检测人体标本中IgG类抗精子抗体，用于免疫性不育的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
2-8℃保存，10个月
备注
/
附件
/
其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2022-04-27
有效期至
2028-02-08
变更情况
/
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