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免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)
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注册证编号
浙械注准20162400804
注册人名称
浙械注准20162400804
注册人住所
温州经济技术开发区白云山路51号
生产地址
温州经济技术开发区白云山路51号
产品名称
免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
40ml：试剂1：1×30ml，试剂2：1×10ml；80ml：试剂1：1×60ml，试剂2：1×20ml；120ml：试剂1：1×90ml，试剂2：1×30ml；320ml：试剂1：4×60ml，试剂2：2×40ml；560测试/盒：8×70测试/盒；735测试/盒：3×245测试/盒。
结构及组成
试剂1：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇；试剂2：羊抗人IgA纯化抗体、稳定剂、表面活性剂。
适用范围
用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白A的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃ 避光密封可稳定12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2016-10-09
有效期至
2021-10-08
变更情况
/
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