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全自动血液流变仪

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注册证编号
京械注准20192220682
注册人名称
京械注准20192220682
注册人住所
北京市昌平区科技园区创新路27号1A座
生产地址
北京市昌平区南邵镇科技园东区兴昌路1号1号楼3层
产品名称
全自动血液流变仪
管理类别
第二类
型号规格
SA-9800
结构及组成
全自动血液流变仪由主机、电源线、数据线、光盘(内含测试软件,版本号V1.0)组成。其中主机包括机械部分、测量部分、温控装置部分、控制部分。其中旋转法测量部分的旋转装置为锥-板式。毛细管法测量部分包括毛细管和储液池。
适用范围
适用于体外测量人全血粘度及血浆粘度。
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-12-12
有效期至
2024-12-11
变更情况
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