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一次性使用宫腔通液造影管

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注册证编号
浙械注准20232180037
注册人名称
浙械注准20232180037
注册人住所
浙江省临海市白水洋镇
生产地址
浙江省临海市白水洋镇
产品名称
一次性使用宫腔通液造影管
管理类别
第二类
型号规格
A1(10Fr)、A1(12Fr)、A2(10Fr)、A2(12Fr)、A3(10Fr)、A3(12Fr)
结构及组成
产品按结构组成分为A1、A2、A3型。A1由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、两接头、硅胶管、端帽、瓶塞穿刺器、空气过滤器、通液管组成。A2由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、阻液过滤器、端帽、通液管组成。A3由保护套、圆锥接头、软管、三通接头、端帽、通液管组成。
适用范围
产品用于将造影剂注入宫腔进行通液造影时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-02-15
有效期至
2028-02-14
变更情况
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