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免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20222400363
注册人名称
京械注准20222400363
注册人住所
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、3层
生产地址
北京市北京经济技术开发区经海三路35号院3幢1层、2层、406室
产品名称
免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
规格 试剂1:2;60mL 试剂2:2;20mL 试剂1:2;45mL 试剂2:2;15mL 试剂1:2;30mL 试剂2:2;10mL 试剂1:1;45mL 试剂2:
结构及组成
名称 组成成分 浓度 试剂1 Tris缓冲液 25mmol/L 试剂2 抗IgA抗体 ge;10%(具体浓度依抗体效价确定) Tris缓冲液 25mmol/L
适用范围
本产品用于体外定量测定人体血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃储存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-08-31
有效期至
2027-08-30
变更情况
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