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人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂(乳胶免疫层析法)

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注册证编号
京械注准20212400520
注册人名称
京械注准20212400520
注册人住所
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街5号院1号楼2层201室
生产地址
中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街5号院4号楼一层、二层,汕头市大学路荣升科技园内
产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂(乳胶免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
条型:1人份/袋,1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒; 卡型:1人份/袋,1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒; 笔型:1人份/袋,1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒。
结构及组成
1.试剂条:样品垫、偶联物释放垫(彩色微球-鼠抗beta;-HCG单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗alpha;-HCG单克隆抗体、C线包被羊抗鼠IgG抗体)、吸收垫、塑料板。 2.一次性使用滴管(选配)、尿杯(选配)。
适用范围
本产品用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~30℃保存,有效期为30个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-10-09
有效期至
2026-10-08
变更情况
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