器械数据库
宫腔镜配套手术器械
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注册证编号
浙械注准20232182089
注册人名称
浙械注准20232182089
注册人住所
浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢12层1208室(自主申报)
生产地址
浙江省杭州市桐庐县经济开发区白云源东路699号（委托生产）
产品名称
宫腔镜配套手术器械
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
/
适用范围
产品与宫腔镜配套使用，在临床上供宫腔内疾病的检查和治疗用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-05-07
有效期至
2028-12-25
变更情况
注册人住所由浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢3层310室变更为浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢12层1208室(自主申报)。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***
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