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一次性子宫颈扩张器
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注册证编号
冀械注准20232180067
注册人名称
冀械注准20232180067
注册人住所
石家庄高新区太行南大街501号B-1栋2层1号
生产地址
石家庄经济技术开发区槐安路167号512车间、研发中试车间四层西侧仓库、3号仓库
产品名称
一次性子宫颈扩张器
管理类别
第二类
型号规格
CD1、CD2
结构及组成
本产品采用聚乙烯醇缩甲醛制成，由棒体和手柄组成；在手柄处有一尾线，提示产品存在部位。
适用范围
供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2023-02-28
有效期至
2028-07-19
变更情况
/
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