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复合心脏病测定试剂盒(胶体金法)
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注册证编号
浙食药监械（准）字2009第2400326号
注册人名称
浙食药监械（准）字2009第2400326号
注册人住所
桐乡市经济开发区科技园内K4-2号
生产地址
桐乡市经济开发区科技园内K4-2号
产品名称
复合心脏病测定试剂盒(胶体金法)
管理类别
第二类
型号规格
30人份/盒
结构及组成
该产品主要由PVC底板、吸样纸及试纸制成。
适用范围
该产品采用胶体金法定性判定血液中的肌钙蛋白（TI）、肌球蛋白（MB）、肌酸激酶（CK-MB），仅用于体外诊断。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2009-07-30
有效期至
2013-07-29
变更情况
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