胃泌素17检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

注册证信息下载

注册证编号

豫械注准20232400862

注册人名称

豫械注准20232400862

注册人住所

郑州经济技术开发区经北一路87号

生产地址

郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）

产品名称

胃泌素17检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

管理类别

第二类

型号规格

50测试/盒，100测试/盒，200测试/盒，500测试/盒，50测试/盒（S），100测试/盒（S），200测试/盒（S），500测试/盒（S）

结构及组成

本产品由磁微粒混悬液（包被有鼠源胃泌素17单克隆抗体）、酶结合物（含有辣根过氧化物酶标记的鼠源胃泌素17单克隆抗体）、样品稀释液（含有牛血清白蛋白的缓冲液）、样本处理剂（含有Good’s缓冲液）、校准品（含有合成的胃泌素17抗原）和条码卡组成。注：组成中不带（S）的规格包含校准品组分，带（S）的规格不含校准品组分。

适用范围

本产品用于体外定量检测人血清中胃泌素17（G-17）的含量。

产品储存条件及有效期

试剂盒于2℃～8℃储存，有效期18个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河南省药品监督管理局

批准日期

2023-11-14