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亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(速率法)

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注册证编号
皖械注准20152400125
注册人名称
皖械注准20152400125
注册人住所
合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C
生产地址
合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C
产品名称
亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(速率法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×10ml R2:1×5ml R1:4×20ml R2:2×20ml R1:4×50ml R2:4×25mlR1:1×20ml R2:1×10ml R1:2×50ml R2:1×50ml R1:4×60ml R2:2×60mlR1:2×20ml R2:2×10ml R1:4×30ml R2:2×30ml R1:3×80ml R2:2×60mlR1:1×40ml
结构及组成
试剂1(R1):缓冲液、表面活性剂;试剂2(R2):L-亮氨酸-P-硝基苯胺、防腐剂。校准液:亮氨酸氨基肽酶(可选)
适用范围
用于体外定量检测人血清中亮氨酸氨基肽酶(LAP)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂于2℃~8℃避光贮存可稳定一年,防止冷冻。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2020-07-20
有效期至
2025-07-19
变更情况
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