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一次性使用气流雾化器

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注册证编号
津械注准20222080095
注册人名称
津械注准20222080095
注册人住所
天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药医疗器械工业园京福公路东侧优谷新科园80号楼
生产地址
天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药医疗器械工业园京福公路东侧优谷新科园80号楼,天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药园京福公路东侧优谷新科园180#-101,天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药医疗器械工业园京福公路东侧优谷新科园80号楼,天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药园京福公路东侧优谷新科园180#-101
产品名称
一次性使用气流雾化器
管理类别
第二类
型号规格
I型,II型,III型,IV型,V型,VI型,VII型,VIII型。
结构及组成
见附页。
适用范围
供患者进行雾化吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2022-10-19
有效期至
2027-03-02
变更情况
生产地址变更 20221019,注册人住所变更 20221019