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雌二醇（E2）测定试剂盒（流式荧光发光法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20242400173
注册人名称
京械注准20242400173
注册人住所
北京市北京经济技术开发区经海四路156号院7号楼2层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街6号院4号楼1层102室和103室
产品名称
雌二醇（E2）测定试剂盒（流式荧光发光法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
结构及组成
注：校准品、质控品具有批特异性，具体浓度见信息单。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中雌二醇（E2）的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2℃～8℃保存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2024-04-09
有效期至
2029-04-08
变更情况
-
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