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一次性使用医用喉罩

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注册证编号
鄂械注准20182082621
注册人名称
鄂械注准20182082621
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区12号楼4楼4号
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区12号楼4楼4号厂房
产品名称
一次性使用医用喉罩
管理类别
第二类
型号规格
S 型(硅胶单管型):LMA-S-1.0-4、LMA-S-1.5-7、LMA-S-2.0-10、LMA-S-2.5-14、LMA-S-3.0-20、LMA-S-4.0-30、LMA-S-5.0-40、P 型(PVC 单管型):LMA-P-1.0-4、LMA-P-1.5-7、LMA-P-2.0-10、LMA-P-2.5-14、LMA-P-3.0-20、LMA-P-4.0-30、LMA-P-5.0-4
结构及组成
P 型由气囊、连接件、通气管、接头、充气管、指示球囊、充气阀、锁销键(选配)组成。气囊、连接件、通气管、充气管、指示球囊、充气阀材质为聚氯乙烯;接头材质为聚碳酸酯;锁销键材质为聚丙烯。S 型由气囊、连接件、通气管、接头、充气管、指示球囊、充气阀、锁销键(选配)组成。气囊、连接件、通气管、充气管、指示球囊、充气阀材质为硅橡胶;接头材质为聚碳酸酯;锁销键材质为聚丙烯。SS 型由气囊、连接件、通气管(内置不锈钢钢丝)、接头、充气管、指示球囊、充气阀、锁销键(选配)、不锈钢钢丝组成。气囊、连接件、充气管、指示球囊、充气阀材质为硅橡胶;通气管材质由硅橡胶和不锈钢组成;接头材质为聚碳酸酯;锁销键材质为聚丙烯。
适用范围
用于打开并密封上喉部,在进行自主、辅助或控制通气时,在患者体内提供一个气体通道。产品以无菌形式提供,一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-03-03
有效期至
2028-12-13
变更情况
无2023-03-03 14:31:35_批准日期由【2018-12-14】变更为【2023-03-03】;生效日期由【】变更为【2023-12-14】;有效期至由【2023-12-13】变更为【2028-12-13】;结构及组成由【S/P型由气囊、连接件、通气管、接头、充气管、指示球囊、充气阀、锁销键(选配)组成。SS型由气囊、连接件、通气管(内置不锈钢钢丝)、接头、充气管、指示球囊、充气阀、锁