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碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

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注册证编号
京械注准20172400248
注册人名称
京械注准20172400248
注册人住所
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层
产品名称
碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;25mL,试剂2:1;5mL;试剂1:2;60mL,试剂2:2;12mL; 试剂1:3;40mL,试剂2:3;8mL;试剂1:4;60mL,试剂2:4;12mL; 试剂1:2;400mL,试剂2:1;160mL;试剂1:2;40mL,试剂2:2;8mL; 试剂1:3;58mL,试剂2:2;18mL。
结构及组成
组 成 浓 度 试剂1 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP) 89.14g/L 氯化镁 0.1g/L 试剂2 对硝基苯磷酸二钠 2.63g/L
适用范围
用于体外定量测定人体血清样本中碱性磷酸酶的活性。
产品储存条件及有效期
在2℃~8℃条件下保存有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-08-07
有效期至
2024-08-06
变更情况
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