器械数据库

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)

注册证信息下载
注册证编号
京械注准20152400778
注册人名称
京械注准20152400778
注册人住所
北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址
北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml,试剂2:20ml; 试剂1:40ml×2,试剂2:20ml×2; 试剂1:40ml×3,试剂2:20ml×3; 试剂1:40ml×4,试剂2:20ml×4; 试剂1:40ml×2,试剂2:40ml; 试剂1:40ml×4,试剂2:40ml×2
结构及组成
试剂1: GOOD’S缓冲液 ≥50mmol/L 4-AAP ≥4mmol/L 过氧化物酶 ≥1200U/L 试剂2: GOOD’S缓冲液 ≥50mmol/L TOOS ≥10mmol/L 尿酸酶 ≥600U/L
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-03-20
有效期至
2025-03-19
变更情况
/