器械数据库

C肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册证信息下载
注册证编号
吉械注准20162400240
注册人名称
吉械注准20162400240
注册人住所
长春市高新技术产业开发区云河街112号
生产地址
长春市高新技术产业开发区云河街112号
产品名称
C肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
1×50测试/盒;1×50测试/盒(不含校准品、质控品); 2×50测试/盒;2×50测试/盒(不含校准品、质控品); 1×100测试/盒;1×100测试/盒(不含校准品、质控品); 2×100测试/盒;2×100测试/盒(不含校准品、质控品); 4×100测试/盒;4×100测试/盒(不含校准品、质控品); 1×200测试/盒;1×200测试/盒(不含校准品、质控品); 2×200测试/盒;2×200测试/盒(不含校准品、质控品)
结构及组成
组成 主要成分 含量 试剂 R1 C肽抗体包被的磁颗粒 0.01% R2 吖啶酯标记的C肽抗体 0.5µg/mL 校准品(高值、低值) 添加C肽的磷酸盐缓冲液 / 质控品(水平1、水平2) 添加C肽的磷酸盐缓冲液 /
适用范围
用于体外定量检测人血清或者血浆中的C肽的含量。
产品储存条件及有效期
1.试剂盒在2℃~8℃条件下,避光、密封、竖直向上贮存,有效期为12个月。 2.试剂首次使用后,机载或在2℃~8℃条件下可稳定28天,校准品、质控品开瓶后保存于2℃~8℃条件下可稳定28天。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2021-10-12
有效期至
2026-10-11
变更情况
适用仪器、产品说明书变更