乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

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注册证编号

国械注准20173400948

注册人名称

国械注准20173400948

注册人住所

珠海市香洲区同昌路266号1栋

生产地址

珠海市香洲区同昌路266号

产品名称

乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

管理类别

第三类

型号规格

48人份/盒，96人份/盒

结构及组成

预包被板、酶标记物、连接抗原、阴性对照、阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋（含干燥剂）。（详见产品说明书）

适用范围

该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。

产品储存条件及有效期

2～8℃避光保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

审批部门

国家药品监督管理局

批准日期

2022-01-18

有效期至

2027-06-15

变更情况

2018-03-15 “注册人住所：珠海市南屏科技工业园屏东三路1号;生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号；珠海市香洲区同昌路266号”变更为“注册人住所：珠海市香洲区同昌路266号1栋；生产地址:珠海市香洲区同昌路266号”。 2018-07-06 1.主要材料包被抗体的供应商由“丹麦DAKO公司”变更为“丹麦DAKO公司、珠海丽禾医疗诊断产品有限公司”。 2.主要材料酶标记物和连接

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