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手持式凝血分析仪
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20202220244
注册人名称
苏械注准20202220244
注册人住所
南京市江宁区科学园乾德路6号
生产地址
南京市江宁区科学园乾德路6号第5号楼1层、3号楼一层西侧、9号楼1层
产品名称
手持式凝血分析仪
管理类别
第二类
型号规格
LA-100
结构及组成
仪器由电化学检测模块、显示模块、扫码模块、电源模块和外部通讯模块组成。
适用范围
手持式凝血分析仪与南京岚煜生物科技有限公司生产的电化学法试剂盒配套使用，用于对全血或末梢血进行凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）和活化凝血时间（ACT）的定量测定，其结果用于临床辅助诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-05-20
有效期至
2025-03-15
变更情况
2024-05-20生产地址变更 由“南京市江宁区科学园乾德路6号第5号楼1层、3号楼一层西侧、9号楼1层2层”变更为“南京市江宁区科学园乾德路6号第5号楼1层、3号楼一层西侧、9号楼1层”
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