β2-微球蛋白（β2-MG）检测试剂盒（免疫荧光层析法）

鄂械注准20192402846

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武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87号-1栋四层

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β2-微球蛋白（β2-MG）检测试剂盒（免疫荧光层析法）

第二类

通用规格为：5人份/盒、25人份/盒。

试剂盒主要由试剂卡、样本缓冲液组成。其中：1.试剂卡由试纸条、卡壳组成。试纸条上的主要成分有：硝酸纤维素膜、滤血垫、加样垫、吸水垫，硝酸纤维素膜包被有抗人β2-MG单克隆抗体、羊抗链霉亲和素抗体，加样垫喷有冻干的标记抗β2-MG单克隆抗体和链酶亲和素的荧光微球；卡壳上喷印有含定标曲线的二维码。2.样本缓冲液：500uL/支，含0.7%酪蛋白、1%BSA、0.5%吐温20、0.1%Proclin300的TBS(pH=7.4)缓冲液。3.包装规格为5人份/盒的试剂盒装配试剂卡5个、样本缓冲液5支； 25人份/盒的试剂盒装配试剂卡25个、样本缓冲液25支。

适用于体外定量检测人全血、血浆、血清样本中β2-微球蛋白（β2-MG）的含量。

试剂盒2℃～8℃保存，有效期18个月。铝箔袋开封后，应在2小时内尽快使用。注意：防止冻存。

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无

湖北省药品监督管理局

2019-12-05

2024-12-04

无2023-08-25 17:57:29_附件由【产品说明书】变更为【产品说明书变更】；,2022-06-06 00:00:00_包装规格由【5人份/盒、25人份/盒。】变更为【卡型：5人份/盒、25人份/盒；卡盒型：5×6人份/盒、10×6人份/盒、15×6人份/盒。】；其他内容由【无】变更为【适用于武汉纽康度生物科技股份有限公司生产的干式荧光免疫分析仪（NCD-A01、NCD-B01）和长沙纽