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N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)定量检测试剂盒(化学发光法)

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注册证编号
浙械注准20172400539
注册人名称
浙械注准20172400539
注册人住所
杭州市余杭区仓前街道海曙路11号5层
生产地址
浙江省杭州市余杭区仓前街道海曙路11号1#楼5层、1#楼4层423室、2#楼5层
产品名称
N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)定量检测试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
详见附页。
适用范围
用于定量测定人血清中的N末端B型利钠肽前体的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃~8℃条件下(未开封)储存,有效期9个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-07-18
有效期至
2022-05-26
变更情况
生产地址由杭州市余杭区仓前街道海曙路11号5层变更为浙江省杭州市余杭区仓前街道海曙路11号1#楼5层、1#楼4层423室、2#楼5层;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。