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全自动荧光免疫层析分析仪
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20242220123
注册人名称
京械注准20242220123
注册人住所
北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址
北京市昌平区马池口镇昌流路738号 8#楼一层C 区、三层 C 区和 C1 区
产品名称
全自动荧光免疫层析分析仪
管理类别
第二类
型号规格
PMDT9810
结构及组成
PMDT9810全自动荧光免疫层析分析仪由主机（光电检测模块、扫描模块、信息采集模块、数据处理模块、液晶显示模块、离心模块、加样模块、温育温控模块、清洗模块、热敏打印机、外壳、废卡盒）、电源线、随机软件（发布版本号：1）组成。
适用范围
与荧光免疫层析试剂配套使用，用于对人体样本中的待测物进行体外定量检测。
产品储存条件及有效期
5年
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2024-03-15
有效期至
2029-03-14
变更情况
/
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