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一次性使用引流管

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注册证编号
苏械注准20192141385
注册人名称
苏械注准20192141385
注册人住所
如皋市下原镇富盛路8号
生产地址
如皋市下原镇富盛路8号
产品名称
一次性使用引流管
管理类别
第二类
型号规格
NS型2.0 mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16);PS型4.0mm(F12) 4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30);FQ型6.0mm(F18)、6.7m
结构及组成
一次性使用引流管属一次性使用无菌产品,按型式结构不同分为NS型、PS型、FQ型、XQ型四种,每种型号根据管径不同分为若干规格(见附页)。NS型由导管和接头组成,PS型由导管和套管(可选配)组成,FQ型由导管和接头组成,XQ型由导管和两通接头(可选配)组成。导管、接头和套管采用硅橡胶制成,两通采用医用聚丙烯制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
供临床手术后伤口残液和组织渗液的引流用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-11-18
有效期至
2024-11-17
变更情况
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