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锌测定试剂盒(PAPS显色剂法)

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注册证编号
京械注准20172400445
注册人名称
京械注准20172400445
注册人住所
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
生产地址
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
产品名称
锌测定试剂盒(PAPS显色剂法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;40ml 试剂2:1;10ml 试剂1:4;60ml 试剂2:4;15ml 试剂1:2;40ml 试剂2:2;10ml 试剂1:1;20ml 试剂2:1;5ml 试剂1:1;60ml 试剂2:1;15ml 试剂1:2;20ml 试剂2:2;5ml 试剂1:2;60ml 试剂2:2;15ml 试剂1:2;100ml 试剂2:2;25ml 试剂1:2
结构及组成
本试剂由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成 试剂1(R1): 硼酸盐缓冲液 370mM 水杨醛肟 12.5mM 丁二酮肟盐 1.25mM TritonX-100 0.5g/L 叠氮钠 0.5g/L 试剂2(R2): 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚 0.58g/L 二甲基亚砜 0.5g/L 叠氮钠 0.5g/L
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中锌(Zn)的浓度。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-03-14
有效期至
2027-04-09
变更情况
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