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白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法-PE)
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20173403207
注册人名称
国械注准20173403207
注册人住所
浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼
生产地址
浙江省杭州市西湖区振中路208号3幢第1层西面、4幢第1~5层
产品名称
白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法-PE)
管理类别
第三类
型号规格
50测试/瓶;100测试/瓶
结构及组成
/
适用范围
该产品用于检测经红细胞裂解的人外周血和骨髓穿刺液样本中抑制/细胞毒性淋巴细胞(CD8+)的百分比。
产品储存条件及有效期
试剂盒2-8℃避光条件下有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2017-05-31
有效期至
2022-05-30
变更情况
2019-09-04 “注册人名称:艾森生物(杭州)有限公司;注册人住所:杭州市西湖区西园五路2号5幢;生产地址:杭州市西湖区西园五路2号5幢”变更为“注册人名称:安捷伦生物(杭州)有限公司;注册人住所:浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼;生产地址:浙江省杭州市西湖区振中路208号3幢第1层西面、4幢第1~5层”。
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