器械数据库

人单纯疱疹病毒IgG抗体(1+2型)测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20173403223
注册人名称
国械注准20173403223
注册人住所
广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404
生产地址
广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼
产品名称
人单纯疱疹病毒IgG抗体(1+2型)测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
管理类别
第三类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
人单纯疱疹病毒IgG抗体校准品(A-F)、人单纯疱疹病毒IgG抗体试剂铕标记物(冻干品)、样品稀释液、浓缩洗液25×、增强液、人单纯疱疹病毒IgG抗体分析缓冲液、人单纯疱疹病毒IgG抗体反应板、封片。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中单纯疱疹病毒的IgG抗体(1+2型)。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-04-12
有效期至
2027-06-07
变更情况
/