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缺血修饰白蛋白测定试剂盒（游离钴比色法）
注册证信息下载
注册证编号
皖械注准20172400175
注册人名称
皖械注准20172400175
注册人住所
合肥市包河区兰州路659号
生产地址
合肥市包河区兰州路659号
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒（游离钴比色法）
管理类别
第二类
型号规格
见附件。
结构及组成
R1： Tris缓冲液、氯化钴；R2： 二硫苏糖醇；校准品（选购）：缺血修饰白蛋白（IMA）、Tris缓冲液；质控品（选购）：IMA、牛血清白蛋白、Proclin300。
适用范围
适用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃，避光保存，有效期12个月
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2022-06-12
有效期至
2027-11-09
变更情况
/
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