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一次性电子支气管内窥镜
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注册证编号
浙械注准20242061356
注册人名称
浙械注准20242061356
注册人住所
浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号5号楼301室
生产地址
浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号5号楼三层
产品名称
一次性电子支气管内窥镜
管理类别
第二类
型号规格
BRS-101S、BRS-101R、BRS-101L
结构及组成
产品包括头端部、弯曲部、插入部、操作部和连接部。
适用范围
产品与本司生产的电子内窥镜图像处理器（型号 MVP-100B）配合使用，通过视频监视器提供影像供气管支气管的观察、诊断和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-04-26
有效期至
2029-04-25
变更情况
/
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