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乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂(胶体金法)

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注册证编号
国械注准20163400045
注册人名称
国械注准20163400045
注册人住所
浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号
生产地址
浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路27号
产品名称
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂(胶体金法)
管理类别
第三类
型号规格
条型:50 人份/盒(单人份);100人份/盒(25人份/筒×4筒)。板型:25人份/盒(单人份);40人份/盒(单人份)。
结构及组成
试剂盒包含乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂(条型/板型)、缓冲液、一次性塑料吸管、记录卡。试剂条组成包含:硝酸纤维素膜上T线包被抗HBsAg多克隆抗体、C线包被羊抗鼠多克隆抗体,聚酯纤维素膜包被标记后抗HBsAg单克隆抗体,玻璃纤维素膜。缓冲液主要成分:磷酸盐缓冲液,0.02%叠氮化钠,0.025%卡那霉素。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本产品用于体外定性检测人血清、血浆、全血样本中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
产品储存条件及有效期
4~30℃阴凉避光干燥处保存,有效期24个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-10-26
有效期至
2025-10-25
变更情况
2016-03-01 “注册人名称:杭州博拓生物技术有限公司”变更为“注册人名称:杭州博拓生物科技股份有限公司”。 2021-02-19 “注册人住所:杭州市余杭区中泰街道富泰路17号; 生产地址:杭州市余杭区中泰街道富泰路17号”变更为“注册人住所:浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号; 生产地址:浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号”。 2022-01-29 “生产地址:浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号”变更为“生产地址:浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路27号”。 2023-03-15 生产地址由:浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路27号; 变更为:浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路27号,浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号2号楼、3号楼 2023-07-18 生产地址由:浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路27号,浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号2号楼、3号楼; 生产地址变更为:浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路27号