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真菌药敏检测试剂盒(比色/比浊法)

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注册证编号
豫械注准20212401012
注册人名称
豫械注准20212401012
注册人住所
郑州经济技术开发区经北一路87号
生产地址
郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)
产品名称
真菌药敏检测试剂盒(比色/比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
10测试/盒、20测试/盒、50测试/盒。
结构及组成
本产品由真菌药敏板、真菌培养液、显色液和结果判读卡组成。
适用范围
本产品用于真菌的体外药敏测定。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-05-12
有效期至
2026-02-24
变更情况
2021-04-08 00:00:00 生产地址由“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)”。2023-05-12产品技术要求由“见附页”变更为“见附页”。