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人绒毛膜促性腺激素和β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(量子点荧光免疫发光法)
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注册证编号
吉械注准20192400021
注册人名称
吉械注准20192400021
注册人住所
长春市经济技术开发区长春兴隆综合保税区高新技术企业孵化园8号楼1层
生产地址
长春兴隆综合保税区高新技术企业孵化园8号楼一层
产品名称
人绒毛膜促性腺激素和β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(量子点荧光免疫发光法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒；2人份/盒；20人份/盒；50人份/盒
结构及组成
塑料卡、硝酸纤维素膜T1检测线位置包被抗人绒毛膜促性腺激素抗体、T2检测线位置包被抗人绒毛膜促性腺激素α位抗体、质控线位置包被抗鼠IgG抗体、聚酯膜垫上吸附的抗人绒毛膜促性腺激素β抗体与荧光微球的结合物、吸水纸、样品垫、小吸管。
适用范围
本产品用于体外定量检测尿液中人绒毛膜促性腺激素和β-人绒毛膜促性腺激素的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2024-04-11
有效期至
2029-04-10
变更情况
无
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