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α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
京械注准20222400440
注册人名称
京械注准20222400440
注册人住所
北京市北京经济技术开发区(通州)环科中路2号院19号楼1至3层101
生产地址
北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层
产品名称
α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒;100人份/盒 校准品:(冻干品,3水平,选配)3;1.0mL
结构及组成
名称 组成成分 装量 试剂M 包被鼠抗alpha;肿瘤坏死因子单克隆 抗体超顺磁性微粒,>0.1 g/L Proclin 300,0.1% 50人份:3mL; 100人份:6mL 试剂1 抗alpha;肿瘤坏死因子抗体-碱性磷酸酶标记物,>0.1mg/L Proclin 300,0.1% 50人份:3mL; 100人份:6mL 试剂2 Tris缓冲液,50mmol/L Proclin 300,0.1% 50人份:5mL; 100人份:10mL 冻干校准品(3水平,选配) 含alpha;肿瘤坏死因子,稳定剂,防腐剂 目标浓度范围: S1:0-10pg/mL; S2:40-60pg/mL; S3:280-420pg/mL 复溶体积1mL 试剂曲线 二维码 载有主校准曲线信息 / 注:校准品赋值具有批特异性,每批次靶值详见标签。
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中alpha;肿瘤坏死因子的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂在2℃~8℃条件下
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-10-27
有效期至
2027-10-26
变更情况
/
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