器械数据库
游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20172401229
注册人名称
浙械注准20172401229
注册人住所
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
产品名称
游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒。
结构及组成
微孔板：游离甲状腺素抗体、牛血清白蛋白；校准品：甲状腺素标准原料，成牛血清；标记物：辣根过氧化物酶、甲状腺素标准原料、8-苯胺-1萘磺酸；化学发光底物A：鲁米诺、牛血清白蛋白；化学发光底物B ：30%双氧水；浓缩洗涤液：吐温-20。
适用范围
用于体外定量测定人血清样本中游离甲状腺素的含量。
产品储存条件及有效期
2～8℃，密封保存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2017-11-23
有效期至
2022-11-22
变更情况
/
想要游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
